왜 지금 그리고 무엇 때문에?
다음 보고서는 11월 28일 발행된 노바백스의 보도 자료입니다:
매트릭스-M™ 보조제와 함께 단백질 기반 ㅄ을 개발하는 글로벌 기업 노바백스(나스닥: NVAX)는 오늘 누백소비드 (Nuvaxovid™)XBB.1.5 ㅋㅂㄷ-19 ㅄ(NVX-CoV2601)이 세계보건기구(WHO)로부터 12세 이상 개인의 ㅋㅂㄷ19 예방을 위한 적극적인 예방 접종을 위한 긴급 사용 목록(EUL)을 승인받았다고 밝혔습니다. 긴급 사용 목록(EUL)은 가용성을 높이기 위한 목적으로 WHO 회원국의 ㅄ 평가를 지원하고 WHO 194개 회원국이 ㅄ 수입 및 투여를 위한 규제 승인을 신속하게 처리할 수 있도록 합니다.
“WHO의 업데이트된 단백질 기반 비 mRNA ㅋㅂㄷ-19 ㅄ의 긴급 사용 목록은 194개 회원국 및 유니세프(UNICEF)와 같은 유엔 조달 기관에 대한 신속한 규제 승인을 가능하게 하여 전 세계에서 당사 ㅄ에 대한 공평한 접근을 지원합니다.
시골이나 접근이 어려운 지역은 당사 ㅄ의 운송 및 보관 프로필이 용이하여 이점을 얻을 수 있습니다. 다양한 ㅄ 포트폴리오의 일부로 당사 ㅄ은 최신 변종으로부터 전 세계 사람들을 보호하는 데 중요한 역할을 할 수 있습니다.”
라고 노바백스의 사장 겸 최고 경영자인 존 C. 제이콥스가 말했습니다.
노바백스 ㅄ은 섭씨 2~8도에서 보관이 가능하며 유통기한이 12개월로 배송이 간편해 탄소발자국을 줄이고 낭비를 줄인다고 합니다.
긴급 사용 목록(EUL)은 노바백스의 ㅋㅂㄷ19 ㅄ이 XBB.1.5, XBB.1.16 및 XBB.2.3 변이체에 대한 기능성 면역 반응을 유도한다는 비임상 데이타를 기반으로 했습니다. 추가 비임상 데이타는 노바백스의 ㅄ이 하위 변이체 BA.2.86, EG.5.1, FL.1.5.1 및 XBB.1.16.6에 대한 중화 항체 반응과 EG.5.1 및 XBB.1.16.6에 대한 CD4+ 다기능성 세포(T-cell) 반응을 유도한다는 것을 보여주었습니다. 이러한 데이타는 노바백스의 ㅄ이 면역계의 양 팔을 자극할 수 있으며 현재 순환하는 변이체에 대한 광범위한 반응을 유도할 수 있음을 나타냅니다.
임상시험에서 노바백스의 ㅋㅂㄷ19 ㅄ 시제품(NVX-CoV2373)과 관련된 가장 흔한 이상반응은 두통, 메스꺼움 또는 구토, 근육통, 관절통, 주사부위 압통, 주사부위 통증, 피로감 및 권태감 등이었습니다.
노바백스의 업데이트된 ㅋㅂㄷ19 ㅄ은 미국과 유럽연합에서도 허가를 받았고 다른 시장에서도 검토 중입니다.
작성자 해설
다른 백신들과는 달리, 이 백신에는 mRNA가 들어 있지 않다고 합니다. 하지만, 이러한 ㅄ들이 독자적인 문제들을 가지고 있는 것으로 문서화되어 있기 때문에, 이 ㅄ이라고 확실히 상황을 더 좋게 만들지는 못합니다. 또한, 로버트 말론(Robert Malone), 피터 맥콜로우(Peter McCollough), 스티브 커쉬(Steve Kirsch) 등 일부 “대안 닥터”들[통제된 반대]및 변절자들로 추정되는 자들은 노바백스 주사를 지지했습니다. 결국, 이 대안 의사들로부터 다른 회사 제품 대신 맞도록 설득당한 수천 명의 사람들이 노바백스 제품을 접종하기 기다리기는 했지만, 상업적으로 실패였습니다.
(사 32:7) 또 비천한 자의 수단들도 악하니 그가 악한 계략을 꾸며 궁핍한 자가 바른 말을 할 때에 거짓말로 가난한 자들을 멸하거니와
WHO의 이번 결정은 특히 현재 언론이 중국에서 비롯된 “새로운 팬데믹 공포”를 다시 강조하고 있다는 점을 고려할 때 매우 흥미롭습니다.
WHO는 기본적으로 내년에 통과될 예정인 팬데믹 조약을 가지고 있는데, 이는 WHO가 보건 비상사태와 팬데믹을 자신들의 의사에 따라 선언할 수 있는 권한을 부여하고 회원국들은 세계보건기구 사무총장의 지시를 따라야 하기 때문입니다.
WHO는 엄격한 봉쇄와 격리, 대량 ㅄ 접종을 준비하고 있습니까? 지켜봐야 할 것 같습니다…
